Документ, в частности, устанавливает госрегулирование цен на лекарства, которые отнесены к категории жизненно необходимых и важных. Предельные отпускные цены производителей препаратов, включенных в ежегодно утверждаемый Правительством РФ перечень, подлежат государственной регистрации. Медицинским учреждениям разрешено приобретать лекарственные средства без дистрибьюторов, а именно от производителя. Сельским врачам и фельдшерам дается право продавать лекарства самим /сейчас они продаются только через аптеки/, это существенно снизит цены для сельских жителей на препараты и облегчит их покупку. Определяется и порядок госрегистрации препаратов, ее срок - не более 210 рабочих дней.При этом госрегистрации не подлежат препараты, изготавливаемые в аптечных сетях, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Норма о госрегистрации не распространяется на препараты, предназначенные на экспорт, и на лекарственные средства, которые применяются на территории России более 20 лет.
До 1 января 2014 года устанавливается переходный период для российских предприятий, которые должны перейти на европейские стандарты качества GMP.Закон должен вступить в силу с 1 сентября 2010 года.
Газета "Фармацефтический вестник"